Iniciativa integra o Projeto Genoma SUS e pretende ampliar pesquisas sobre saúde de precisão na Região Norte

A Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam) receberá, entre os dias 25 e 28 de maio, voluntários interessados em participar do Projeto Genoma SUS, iniciativa nacional voltada ao mapeamento genético da população brasileira. A ação ocorrerá na sede do hemocentro, localizada na Avenida Constantino Nery, em Manaus, das 9h às 17h.

O projeto integra uma das maiores iniciativas de saúde de precisão em desenvolvimento no país e tem como meta, na Região Norte, sequenciar o genoma completo de 10 mil pessoas para identificar variantes genéticas e alelos raros presentes na população amazônica.

A mobilização na região também faz parte das ações da Rede Genomas da Amazônia, liderada pela Universidade Federal do Pará (UFPA) em parceria com instituições de pesquisa e saúde da Amazônia Legal. Além do Hemoam, participam pesquisadores da Fundação de Medicina Tropical (FMT) e da Fundação Alfredo da Mata (FUHAM).

Pesquisa busca ampliar conhecimento sobre a genética amazônica

Segundo os organizadores, os dados coletados irão abastecer o programa Genomas Brasil, coordenado pelo Ministério da Saúde. A proposta é ampliar a capacidade do Sistema Único de Saúde (SUS) em desenvolver diagnósticos mais rápidos, tratamentos personalizados, aconselhamento genético e medicamentos mais direcionados às características genéticas da população brasileira.

A iniciativa considera a diversidade genética e a miscigenação presentes na população amazônica, fatores ainda pouco representados em grandes bancos genômicos internacionais.

Na prática, os pesquisadores pretendem utilizar as informações para fortalecer estudos relacionados à chamada saúde de precisão, abordagem que busca adaptar tratamentos e estratégias de prevenção conforme características genéticas individuais.

Participação é voluntária e sigilosa

Para participar desta etapa do projeto, os voluntários devem ter mais de 18 anos e não apresentar doenças graves aparentes.

Diferentemente da doação tradicional de sangue para abastecimento do hemocentro, a participação no Genoma SUS envolve a coleta de uma pequena amostra de sangue periférico, de aproximadamente 5 mililitros, ou raspado bucal. Os participantes também deverão preencher um formulário com informações clínicas e histórico familiar.

Todo o material passará por processos automatizados de extração de DNA e análise de bioinformática.

De acordo com a organização, a participação é voluntária, segura e segue protocolos éticos e de proteção de dados. As informações genéticas serão armazenadas em banco de dados protegido e utilizadas exclusivamente para pesquisa científica e suporte à atenção básica de saúde pública.

No local, os participantes deverão assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Redação i9Brasil.

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